Số phận cô gái sinh ra không có não giờ ra sao?

Alex chào đời với chứng vô đại não (hydranencephaly), một bệnh lý cực hiếm khiến gần như toàn bộ não bộ không phát triển.

Ông Shawn Simpson, bố của Alex, kể với đài KETV: “Não của con bé không có. Thực ra con bé chỉ có một phần tiểu não nhỏ bằng nửa ngón út của tôi ở phía sau và chỉ có vậy".

Khi Alex ra đời, các bác sĩ khẳng định cô sẽ khó sống qua 4 tuổi.

Thế nhưng hai thập kỷ đã trôi qua, Alex vẫn kiên cường tồn tại, điều mà bố mẹ cô tin rằng được tạo nên bởi tình yêu.

Dù không thể nhìn, không thể nghe, Alex vẫn cảm nhận được mọi điều theo cách của riêng mình. Ông Shawn kể: “Lúc tôi bước đến và nói chuyện, con bé lập tức tìm tôi bằng chuyển động mắt. Con bé biết tôi ở đó”. 

Ông cho rằng niềm tin là thứ nâng đỡ cả gia đình trong những ngày tháng đầy sợ hãi khi nghe chẩn đoán đầu tiên. “Hai mươi năm trước, chúng tôi hoảng sợ. Nhưng chính niềm tin đã giữ chúng tôi đứng vững”, ông nói. Bà Lorena, mẹ của Alex chỉ nói ngắn gọn: “Con bé là một chiến binh”. 

Không chỉ bố mẹ, em trai của Alex - cậu bé SJ, 14 tuổi cũng luôn tự hào về chị. “Khi ai hỏi về gia đình, điều đầu tiên tôi luôn nói là về Alex, chị gái khuyết tật của tôi,” SJ chia sẻ.

Cậu nói rằng Alex có khả năng cảm nhận rất đặc biệt: “Chỉ cần ai đó ở gần đang căng thẳng, dù xung quanh hoàn toàn yên tĩnh, Alex vẫn biết. Chị ấy cảm nhận được”.

Sự nhạy cảm đặc biệt này dù không thể giải thích bằng khoa học thần kinh truyền thống, lại là trung tâm của sự gắn kết gia đình Simpson. Họ đã học được cách giao tiếp và kết nối với Alex bằng sự hiện diện, cử chỉ và tình yêu vô điều kiện, thay vì chỉ dựa vào lời nói hay thị giác.

Theo Cleveland Clinic, hydranencephaly là tình trạng vô cùng hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 1/5.000 đến 1/10.000 thai kỳ, và đa số trẻ mắc bệnh tử vong ngay trong năm đầu đời.

Kỳ tích 20 năm của Alex với gia đình Simpson chính là minh chứng rằng tình yêu và niềm tin có thể vượt qua cả những dự báo nghiệt ngã nhất của y học.