Tiêu diệt virus HIV cứng đầu bằng công nghệ chỉnh sửa gen

HIV là một trong những căn bệnh tiêu tốn vô vàn chất xám của các nhà khoa học trong quá trình tìm kiếm liệu pháp phòng ngừa và chữa trị. Bởi lẽ, virus HIV có khả năng lẩn trốn trong các tế bào và rất khó để nắm bắt sự lây lan của chúng.

Tuy nhiên, không vì vậy mà các nhà khoa học lùi bước. Mới đây, các nhà khoa học đã loại bỏ virus HIV thành công trên cơ thể động vật nhờ sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR.

Các nhà khoa học Mỹ tiết lộ rằng họ đã có thể loại trừ hoàn toàn ADN có HIV từ cơ thể người được cấy ghép trên cơ thể chuột. Và thậm chí, họ còn có thể ngăn chặn sự lây lan của những con virus này. Đây là lần đầu tiên các nhà khoa học đã loại bỏ được hoàn toàn virus cứng đầu này, mở đường cho việc thử nghiệm lâm sàng ở người.

Công trình nghiên cứu được thực hiện bởi chuyên gia thuộc khoa Y học Lewis Kartz của hai trường ĐH Temple và Pittsburgh (Hoa Kỳ). Điều thú vị trong nghiên cứu này đó là các tiến sĩ đã sử dụng những con chuột được cấy ghép tế bào miễn dịch của người và bị nhiễm HIV để làm thí nghiệm.

Trong một nghiên cứu mới do Tiến sĩ Wenhui Hu tại LKSOM dẫn đầu, nhóm của ông đã có thể tìm ra phương pháp tiêu diệt virus HIV-1 ra khỏi hệ gene ở hầu hết các mô và tế bào dựa trên thành quả đạt được trước đó.

"Nghiên cứu mới của chúng tôi là toàn diện hơn. Chúng tôi đã dựa trên dữ liệu của nghiên cứu trước và điều chỉnh để đạt được hiệu quả của công nghệ chỉnh sửa gen như hiện nay", Tiến sĩ Hu cho hay.

Nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm tổng cộng trên ba nhóm chuột. Trong nhóm đầu tiên, họ đưa virus HIV-1 vào cơ thể của chúng. Một loại virus nghiêm trọng hơn - EcoHIV được tiêm vào cơ thể của nhóm thứ hai. Và cuối cùng ở nhóm ba, các nhà nghiên cứu đã kết hợp những tế bào trên con chuột lây nhiễm HIV-1 với các tế bào miễn dịch ở người.

Ở nhóm đầu tiên, họ đã quản lý được gene và ngăn chặn hoạt động của virus HIV-1 lên đến 95% so với những nghiên cứu trước đây.

Một thách thức xảy ra ở nhóm thứ hai đó chính là sự lây lan và nhân lên của các virus EcoHIV. Ở điều kiện nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo.

Với con chuột nhiễm EcoHIV, các nhà khoa học đã có thể điều khiển CRISPR/Cas9 để ngăn chặn sự nhân lên của virus ngăn ngừa nhiễm trùng hệ thống và loại bỏ được 96% của EcoHIV từ chuột. Đây chính là bằng chứng đầu tiên cho việc loại bỏ HIV-1 bằng hệ thống CRISPR/Cas9.

Cuối cùng với nhóm thứ ba, sau một lần điều trị với CRISPR/Cas9, các nhà khoa học đã hoàn toàn loại bỏ virus khỏi các tế bào bị nhiễm virus ở người được cấy vào mô và cơ quan của chuột.

Nghiên cứu mới này đã đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc theo đuổi phương pháp chữa khỏi hoàn toàn cho bệnh nhân nhiễm HIV.

"Giai đoạn tiếp theo, chúng tôi sẽ thử nghiệm trên động vật linh trưởng để có thể chắc chắn rằng sẽ loại bỏ HIV-1 trong các tế bào T và các tế bào khác, bao gồm cả tế bào não. Mục tiêu cuối cùng của chúng tôi là thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân nhiễm HIV", Tiến sĩ Khalili cho hay.

Khả Di (Theo Dailymail)