Theo đó, từ tháng 3/2020, sau khi phát hiện hàng triệu con chồn bị chết hàng loạt tại các trang trại ở Hà Lan và Nauy do một chủng coronavirus, nhóm nghiên cứu đã cho chồn sử dụng thuốc Molnupiravir. Kết quả không phát hiện virus trong các con chồn bị bệnh sau 24 giờ. Từ kết quả đó, nhóm nghiên cứu tiếp tục phát triển, nâng cấp thuốc Molnupiravir để thử nghiệm trên người.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và giai đoạn 2 đã hoàn tất với hiệu quả 100% trên các bệnh nhân Covid-19.
Phần 1 của thử nghiệm bao gồm 302 người tham gia có triệu chứng khởi phát trong vòng 7 ngày trước đó. Những người này được phân nhóm ngẫu nhiên và chỉ định nhận 200mg, 400mg, 800mg Molnupiravir hoặc giả dược.
Kết quả từ phần 1 của thử nghiệm chứng minh rằng, tỷ lệ bệnh nhân nhập viện và/hoặc tử vong thấp hơn ở nhóm được điều trị bằng Molnupiravir kết hợp so với nhóm dùng giả dược.
Ngoài ra, những người tham gia nhận 800mg có tác dụng kháng virus tổng thể lớn nhất, so với những người nhận 200mg hoặc 400mg.
Ảnh minh họa.
Phần 2 của thử nghiệm nằm trong Giai đoạn 3 giúp đánh giá liều 800mg molnupiravir được dùng hai lần mỗi ngày. Các công ty ước tính sẽ có dữ liệu từ thí nghiệm này vào tháng 9 hoặc tháng 10/2021.
Nếu quá trình nghiên cứu suôn sẻ, thuốc Molnupiravir sẽ được đưa ra thị trường trong 4 - 5 tháng tới.
Bà Wendy Holman, Giám đốc điều hành tại Ridgeback Biotherapeutics cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng khi molnupiravir tiếp tục hứa hẹn là phương pháp điều trị tiềm năng cho các bệnh nhân COVID-19 không nhập viện”.
Ảnh minh họa.
Molnupiravir chứa hợp chất dạng ribonucleoside có tác dụng ức chế sự sao chép của nhiều loại virus RNA bao gồm SARS-CoV-2, tác nhân gây bệnh COVID-19. Molnupiravir chứng minh hoạt tính tốt trong một số mô hình chống SARS-CoV-2, bao gồm dự phòng, điều trị và ngăn ngừa lây truyền, cũng như SARS-CoV-1 và MERS.
Loại thuốc này được nghiên cứu dựa trên thuốc gốc chống lại virus cúm, có tác dụng ức chế sự sao chép của các virus RNA trong đó có SARS-CoV-2 khiến virus không nhân lên và bị đào thải rất nhanh, giúp bệnh nhân khỏi bệnh. Đặc biệt, thuốc có rất ít tác dụng phụ, phổ biến là nhức đầu, mất ngủ.
Molnupiravir sử dụng dễ dàng qua đường uống, điều trị các bệnh nhân nhiễm SARS-CoV-2 giai đoạn đầu. Theo đó, mỗi bệnh nhân sẽ uống 2 liều mỗi ngày và duy trì trong 5 ngày ngay tại nhà.
Hiện tại, Chính phủ Mỹ đã chi khoảng 1,2 tỉ USD để mua 1,7 triệu liệu trình thuốc Molnupiravir sử dụng cho các bệnh nhân COVID-19. Nếu kết quả thành công, FDA của Mỹ sẽ cấp phép cho loại thuốc này.
Ngày 9/7, Phòng thí nghiệm Hetero của Ấn Độ cũng đang xin cơ quan quản lý cấp phép thuốc Molnupiravir để sử dụng trong chương trình khẩn cấp sau khi nghiên cứu thử nghiệm ban đầu cho thấy thuốc có tác dụng giảm tỷ lệ nhập viện và tăng tốc độ hồi phục của các bệnh nhân COVID-19 nhẹ.